Генетический анализ помогает лучше понять фибромиалгию

Исследователи из Королевского колледжа Лондона выявили генетические факторы, способствующие развитию фибромиалгии, анализируя информацию о миллионах людей. Результаты были опубликованы в журнале Nature Medicine.

Фибромиалгия проявляется в виде интенсивной боли по всему телу, постоянной усталости, а также нарушений сна и памяти. Это заболевание затрагивает приблизительно два процента мирового населения, однако его причины долгое время оставались неясными.

Ранее пациентам с фибромиалгией утверждали, что их боль имеет психологическую природу. Новое обширное исследование изменяет представления о данном заболевании. Специалисты собрали данные из одиннадцати медицинских учреждений США, Великобритании и Европы для поиска биологических причин проблемы.

Группа исследователей проанализировала ДНК более чем двух с половиной миллионов взрослых, среди которых пятьдесят пять тысяч имели подтвержденный диагноз. С помощью компьютерных алгоритмов были изучены миллионы генетических вариаций для выявления закономерностей, характерных для пациентов с фибромиалгией.

Информация в статье носит справочный характер и не заменяет консультацию врача. Перед применением рекомендаций обратитесь к специалисту.
Боль в мышцахВ результате масштабного анализа удалось выявить двадцать шесть областей генома, которые напрямую влияют на риск развития заболеванияИсточник: Magnific

Неожиданная связь генов

В ходе анализа были обнаружены двадцать шесть участков в геноме, которые непосредственно влияют на вероятность развития заболевания. Большинство генов в этих областях связано с функциями мозга и центральной нервной системы, что подтверждает гипотезу о нарушениях в обработке болевых сигналов.

Наиболее неожиданным открытием стало обнаружение связи фибромиалгии с геном HTT, мутации которого ассоциированы с болезнью Хантингтона, вызывающей серьезные нарушения в нервной системе. Специалисты уже идентифицировали рецептор, который регулирует уровень опасных белков, и в настоящее время он исследуется как потенциальная цель для разработки лекарств.

Генетика не является единственным фактором в возникновении заболевания. Авторы исследования отметили, что наличие множества генетических вариантов не всегда приводит к болезни без наличия триггера. Обычно такие триггеры представляют собой болезненный артрит или сильный стресс, что запускает каскад необратимых изменений в функционировании нервной ткани.

Ранее было установлено, что популярный препарат от бессонницы может помочь в облегчении хронической боли.

Фото: hi-tech.mail.ru

Медицинский эксперт
Медколлегия Polismed
Это объединение практикующих врачей и специалистов в области медицины, принимающих участие в подготовке, проверке и редактуре медицинских материалов на сайте.
Подробнее об авторе →
В состав медицинской коллегии входят врачи различных специальностей: терапевты, инфекционисты, эпидемиологи, гастроэнтерологи, офтальмологи, аллергологи-иммунологи, психотерапевты, стоматологи, а также специалисты в области репродуктивной медицины, скорой помощи и медицинской журналистики.

Материалы проходят проверку с учетом современных клинических рекомендаций, научных данных и практического опыта врачей. Основная задача Медколлегии — обеспечить достоверность, актуальность и понятность медицинской информации для пользователей.
Оцените статью
ПолисМед