Идиопатический легочный фиброз (IPF) является одним из самых сложных хронических заболеваний легких. При этом заболевании легочная ткань постепенно утолщается, становится грубой и образует рубцы, что приводит к снижению способности альвеол насыщать кровь кислородом. У пациентов возникают проблемы с дыханием, а причина болезни остается неизвестной, так как «идиопатический» означает «неизвестного происхождения».
Новое исследование, опубликованное в журнале Science Translational Medicine, предлагает объяснение этого механизма. Ученые из Национального института наук об окружающей среде и здоровье в США выявили, что ключевую роль может играть дефектная версия белка TLR5 (Toll-like receptor 5). TLR5 относится к врожденному иммунитету и является одним из рецепторов, которые первым делом распознают бактериальные угрозы, но также он поддерживает здоровый баланс бактерий в легких.
Исследователи проанализировали ДНК тысяч людей с IPF и без него, пытаясь установить связь между мутациями в гене TLR5 и заболеванием. Они обнаружили, что определенный вариант гена, однонуклеотидный полиморфизм (SNP) rs5744168, встречается значительно чаще у пациентов с IPF, что указывает на возможную связь между дефектным TLR5 и повышенным риском заболевания. Дальнейшие эксперименты на мышах показали, что у животных с отключенным геном TLR5 после повреждения легких возникало более выраженное рубцевание, и они теряли больше веса, что указывает на низкую выживаемость по сравнению с контрольной группой.
Исследование также показало, что у мышей с мутацией в гене TLR5 наблюдалось снижение бактериального разнообразия в легких, что привело к увеличению количества протеобактерий, которые могут быть связаны с заболеваниями. Ученые обнаружили, что если мышам с дефектным TLR5 давали антибиотики, тяжелый фиброз не развивался. Восстановление здорового микробиома с помощью трансплантации фекальной микробиоты частично возвращало защитный эффект, утраченный вместе с нормальным TLR5. Это подтверждает, что TLR5 защищает легкие, управляя микробиомом.
Информация в статье носит справочный характер и не заменяет консультацию врача. Перед применением рекомендаций обратитесь к специалисту.
Это открытие имеет значительное практическое значение, поскольку IPF остаётся заболеванием с плохим прогнозом и ограниченными методами лечения. Ученые могут теперь сосредоточиться на выявлении конкретных видов бактерий, способствующих фиброзу, и разработке целевых антимикробных стратегий. Идея трансплантации легочной микробиоты может стать новой терапевтической опцией для пациентов с мутациями в TLR5, а генетический скрининг на вариант rs5744168 может помочь выявлять людей с повышенным риском заболевания.
Фото: hi-tech.mail.ru
Материалы проходят проверку с учетом современных клинических рекомендаций, научных данных и практического опыта врачей. Основная задача Медколлегии — обеспечить достоверность, актуальность и понятность медицинской информации для пользователей.