Речь идет о раке с мутацией в гене KRAS, который часто встречается при раке легких, поджелудочной железы и кишечника. Препараты, блокирующие KRAS, могут замедлять рост опухоли, однако существует группа клеток, которые остаются устойчивыми к лечению. Эти клетки называются drug-tolerant persister cells — «клетки-персистеры».
Исследователи из Университета Тиба установили, что эти клетки не просто ждут окончания действия препарата. Во время лечения они останавливают деление, но остаются живыми и могут возобновить рост после прекращения терапии. Для выживания они изменяют обмен веществ и становятся более зависимыми от глутамина — аминокислоты, которая служит источником энергии и строительного материала.
Кроме того, выжившие клетки активно используют лизосомы — структуры внутри клеток, которые помогают перерабатывать вещества и бороться со стрессом. Ученые заметили, что при одновременном блокировании обмена глутамина и работы лизосом во время терапии ингибиторами KRAS количество устойчивых раковых клеток существенно снижалось.
Авторы исследования полагают, что такой метод может стать основой комбинированного лечения: сначала ингибитор KRAS подавляет основную массу опухоли, а затем дополнительная терапия уничтожает клетки, которые обычно выживают и могут привести к рецидиву.
Информация в статье носит справочный характер и не заменяет консультацию врача. Перед применением рекомендаций обратитесь к специалисту.
Фото: hi-tech.mail.ru
Материалы проходят проверку с учетом современных клинических рекомендаций, научных данных и практического опыта врачей. Основная задача Медколлегии — обеспечить достоверность, актуальность и понятность медицинской информации для пользователей.