Остеопороз является распространённым заболеванием, а метастазы в костях часто возникают на поздних стадиях рака молочной и предстательной желез. В таких случаях пациентам обычно рекомендуют бисфосфонаты и деносумаб, которые эффективно замедляют потерю костной массы. Однако в редких случаях эти препараты могут привести к серьезному побочному эффекту — остеонекрозу челюсти, что заставляет многих отказаться от лечения.
В новом исследовании, проведённом учёным из Университета Земмельвайса (Венгрия) Бенце Бойтором, были изучены генетические факторы, способствующие развитию этого заболевания. Результаты стали первым шагом к созданию генетического теста для оценки риска, который позволит пациентам и их врачам принимать более взвешенные решения перед началом терапии.
В рамках работы исследовалась роль гена сиртуина 1 (SIRT1) в развитии остеонекроза. У 64 пациентов с данной патологией были собраны образцы, а генетические тесты проводились на образцах крови в лаборатории отделения челюстно-лицевой хирургии и стоматологии Университета Флориды.
Бойтор и его коллеги проанализировали небольшую генетическую вариацию в гене SIRT1 и сравнили её частоту среди здоровых и больных людей. Выяснилось, что один из вариантов этого гена — благоприятный аллель — чаще встречается у здоровых людей, что может свидетельствовать о его защитной роли. Это не означает, что все носители этого варианта гена не заболеют, но вероятность заболевания у них ниже.
Информация в статье носит справочный характер и не заменяет консультацию врача. Перед применением рекомендаций обратитесь к специалисту.
Также исследователи изучили частоту рецидивов заболевания после стоматологического лечения. Они обнаружили, что рецидивы происходят реже у носителей благоприятного аллеля, что указывает на связь между этим генетическим признаком и более низким риском развития заболевания, а также лучшими результатами лечения.
Исследование гена сиртуина 1 наглядно демонстрирует важность персонализированной медицины. Не все пациенты одинаково реагируют на одно и то же лечение. С помощью генетических и клинических данных в будущем можно будет точнее определить наиболее подходящую терапию для каждого конкретного человека.
Фото: hi-tech.mail.ru
Материалы проходят проверку с учетом современных клинических рекомендаций, научных данных и практического опыта врачей. Основная задача Медколлегии — обеспечить достоверность, актуальность и понятность медицинской информации для пользователей.