Атаксия Фридрейха — редкое генетическое заболевание, которое со временем приводит к утрате способности двигаться, говорить и заботиться о себе, так как болезнь поражает нейроны головного и спинного мозга. В настоящее время не существует одобренной терапии, специально разработанной для детей, хотя они составляют значительную часть пациентов. Но ситуация может измениться благодаря исследованиям, проведенным в Суинбернском университете в Австралии.
Исследователи сосредоточились на природном соединении сульфорафан, содержащемся в брокколи. Результаты, опубликованные в журнале Antioxidants & Redox Signaling, показали, что это вещество может увеличивать уровень фратаксина — белка, дефицит которого является основной причиной атаксии Фридрейха. Кроме того, сульфорафан способствует защите нервных клеток, воздействуя на ряд патологических механизмов, включая клеточный стресс и воспаление.
Атаксия Фридрейха — это тяжелое редкое генетическое заболевание, которое постепенно лишает ребенка способности ходить, говорить, играть и, в конечном счете, выживать. Этот новый терапевтический препарат может воздействовать на первопричину заболевания, обеспечивая при этом доступную терапию по всему миру, расширяя возможности лечения для семей, столкнувшихся с этим неизлечимым заболеванием.
Фото: hi-tech.mail.ru
Материалы проходят проверку с учетом современных клинических рекомендаций, научных данных и практического опыта врачей. Основная задача Медколлегии — обеспечить достоверность, актуальность и понятность медицинской информации для пользователей.