Студентка второго курса магистратуры Факультета естественных наук Новосибирского государственного университета (НГУ) Алена Сафонова обнаружила генетические варианты, которые могут быть связаны с ранним началом болезни Паркинсона, как сообщается в пресс-службе университета.
Болезнь Паркинсона представляет собой медленно прогрессирующее заболевание головного мозга, при котором погибают нейроны в черной субстанции, отвечающие за выработку дофамина. Дефицит этого вещества приводит к нарушениям в движении. Первые симптомы чаще всего появляются в возрасте 55–60 лет, однако в некоторых случаях болезнь может развиваться в возрасте до 40 или даже 20 лет. Наследственные мутации составляют 5–10% случаев заболевания, в остальных случаях причина остается неизвестной.
Мы сосредоточили свои усилия на случаях, когда болезнь Паркинсона возникает в молодом возрасте. Обычно она проявляется неожиданно и без видимых причин. Полностью объяснить причины раннего заболевания до сих пор не удалось, и это говорит о том, что существует множество еще не выявленных генетических факторов, способствующих развитию болезни
Фото: hi-tech.mail.ru
Медицинский эксперт
Это объединение практикующих врачей и специалистов в области медицины, принимающих участие в подготовке, проверке и редактуре медицинских материалов на сайте.В состав медицинской коллегии входят врачи различных специальностей: терапевты, инфекционисты, эпидемиологи, гастроэнтерологи, офтальмологи, аллергологи-иммунологи, психотерапевты, стоматологи, а также специалисты в области репродуктивной медицины, скорой помощи и медицинской журналистики.
Материалы проходят проверку с учетом современных клинических рекомендаций, научных данных и практического опыта врачей. Основная задача Медколлегии — обеспечить достоверность, актуальность и понятность медицинской информации для пользователей.