«Исследователи разработали быстрый и эффективный метод синтеза азлакронов, особого класса соединений. Ранее на этот процесс уходило много времени, теперь же он занимает всего от 5 до 45 минут. В результате получают только необходимые молекулы, а выход готового продукта составляет 53–73%. Из 17 синтезированных соединений семь проявили активность против вируса осповакцины, используемого для проверки новых лекарств. Один из новых азлактонов демонстрирует эффективность, близкую к препарату “Цидофовир”, который считается стандартом лечения», — сообщили в пресс-службе.
Доцент кафедры органической и аналитической химии ОмГУ Владислав Шувалов сообщил, что ученые изменили классическую реакцию Эрленмейера-Плехля, заменив уксусный ангидрид на пропионовый. «Мы смогли ускорить процесс и получить соединения в чистом виде без необходимости дополнительной очистки, что важно для дальнейшего применения — будь то научные исследования или потенциальное производство лекарств», — добавил Шувалов.
Открытие новых химических соединений с высокой противовирусной активностью является значительным шагом в создании резервных препаратов для борьбы с ортопоксвирусными инфекциями. Полученные результаты могут стать основой для последующих доклинических исследований и разработки новых лекарств. Результаты работы опубликованы в журнале «Известия Академии наук. Серия химическая».
Информация в статье носит справочный характер и не заменяет консультацию врача. Перед применением рекомендаций обратитесь к специалисту.
Фото: hi-tech.mail.ru
Материалы проходят проверку с учетом современных клинических рекомендаций, научных данных и практического опыта врачей. Основная задача Медколлегии — обеспечить достоверность, актуальность и понятность медицинской информации для пользователей.