Разработан метод борьбы с болезнью Паркинсона на клеточном уровне

Команда исследователей из Нью-Йоркского университета в Абу-Даби и Денверского университета совместно с международными коллегами разработала низкомолекулярное соединение под названием SK-129. Данное соединение способно замедлять или предотвращать прогрессирование тяжелых заболеваний головного мозга, включая болезнь Паркинсона, деменцию с тельцами Леви и мультисистемную атрофию.

Эти болезни имеют общий механизм: агрегация и распространение специфического нейтрального белка, который постепенно повреждает клетки мозга. На данный момент не существует одобренных методов лечения, способных остановить этот процесс, и существующие подходы в основном направлены на устранение симптомов.

В новом исследовании, опубликованном в журнале Science Translational Medicine, ученые продемонстрировали, что молекула SK-129 может блокировать слипание и распространение вредоносного белка в мозге. Испытания проводились на различных моделях, включая клетки человека, ткани, полученные от пациентов, и живые организмы. Во всех случаях молекула уменьшала патологическое воздействие, связанное с заболеванием.

Главное преимущество SK-129 заключается в том, что она может проникать через гематоэнцефалический барьер. Этот защитный слой часто не пропускает лекарства в мозг, что затрудняет лечение неврологических расстройств. На мышах молекула продемонстрировала значительный эффект, существенно уменьшая повреждение мозга, вызванное заболеванием.

Еще один важный результат заключается в том, что SK-129 может блокировать вредное взаимодействие с другим белком нейронов, связанным с болезнью Альцгеймера. Благодаря этому двойному действию препарат может быть эффективным против сложных неврологических заболеваний.

Это важный шаг на пути к разработке методов лечения, направленных на первопричину этих заболеваний. Вместо того, чтобы лечить только симптомы, мы работаем над тем, чтобы замедлить или остановить развитие самого заболевания.

Фото: hi-tech.mail.ru