Исследователи Вашингтонского университета в Сент-Луисе (США) сделали важный шаг к разработке более эффективных вакцин против гриппа и других респираторных инфекций. В статье, опубликованной в журнале Science Immunology, они проанализировали работу резидентных В-клеток памяти (BRM-клеток), которые находятся в легких и защищают организм от повторных инфекций. В ходе исследования было установлено, что эти клетки заметно отличаются по внешнему виду и активности генов от циркулирующих В-клеток памяти. Эксперименты на животных показали, что BRM-клетки сохранялись в дыхательных путях не менее шести месяцев после гриппозной инфекции.
Ключевым вопросом исследования стало выяснение факторов, определяющих, останутся ли В-клетки в легких после болезни. С помощью технологии CRISPR-Cas9 ученые изучили сигнальные пути и выяснили, что основную роль играет интенсивность передачи сигналов через рецептор В-клеток (BCR).
Исследование также выявило влияние отдельных белков и факторов на накопление BRM-клеток. Например, белок mTOR, который регулирует рост и выживаемость клеток, а также транскрипционные факторы могут как подавлять, так и способствовать удержанию защитных клеток в легочной ткани. Ученые пришли к выводу, что сигнальная ось BCR-mTOR является ключевым регулятором иммунного ответа после респираторных инфекций.
Мы обнаружили, что интенсивность передачи сигналов через BCR, получаемых В-клетками, регулирует их способность закрепляться в легких после заражения гриппом.
Фото: hi-tech.mail.ru
Материалы проходят проверку с учетом современных клинических рекомендаций, научных данных и практического опыта врачей. Основная задача Медколлегии — обеспечить достоверность, актуальность и понятность медицинской информации для пользователей.