XIII Российский форум биотехнологий OpenBio прошел с 22 по 25 сентября в наукограде Кольцово, расположенном в Новосибирской области. В мероприятии приняли участие 6225 человек, из которых 841 присутствовали на площадке, а 5384 — онлайн, представляя 46 регионов России и 7 зарубежных стран. На форуме было представлено 349 научных и отраслевых докладов, среди 178 ключевых спикеров были академики РАН Михаил Воевода, Сергей Нетесов, Евгений Чойнзонов и Валентин Власов. Основная тема обсуждения касалась перехода лабораторных разработок к производству и практическому использованию.
Сергей Кулемзин, кандидат биологических наук и заведующий лабораторией биосенсорных технологий Института медицины и медицинских технологий НГУ, отметил проблемы в области доклинических исследований, регулирования и производства. В частности, для генетической и клеточной терапии требуются сложные и дорогие животные модели, такие как с человеческой иммунной системой и опухолями.
Разработка отечественной CAR-T-терапии уже продвигается. В НМИЦ гематологии Минздрава России создано более 85 собственных CAR-T-продуктов. Для дальнейшего развития данной технологии необходима инфраструктура для сбора данных, как полагает Аполлинария Боголюбова-Кузнецова, руководитель Управления биомедицинских технологий НМИЦ гематологии. Она подчеркивает важность налаживания обратной связи между опытом применения CAR-T-терапии и фундаментальной наукой, а также необходимости создания регистров пациентов и тщательной документации на всех этапах.
Похожие проблемы наблюдаются и при развитии мРНК-технологий. Российские исследования переходят к практическим задачам, и для этого необходимы производственные площадки, стандартизированные процедуры и системы контроля качества. Как отметил Евгений Денисов, профессор РАН, российские компании заказывают синтез ДНК-матриц за границей, что приводит к задержкам в производстве персонализированных мРНК-препаратов для лечения рака легкого. Андрей Васин, профессор РАН и директор ИБСиБ СПбПУ, добавил, что развитие РНК-технологий продолжится и за пределами текущих мРНК-препаратов.
Информация в статье носит справочный характер и не заменяет консультацию врача. Перед применением рекомендаций обратитесь к специалисту.
Григорий Степанов, кандидат химических наук и заведующий лабораторией геномного редактирования ИХБФМ СО РАН, считает, что необходимы GMP-площадки и система контроля качества. Он также отметил, что в течение 10-15 лет на рынке появятся сотни препаратов на различных стадиях внедрения. Участники форума обсудили создание Сибирского центра РНК-технологий и провели совещание по вопросам «Сибирского крыла мРНК».
Ключевой задачей остается обеспечение стабильности суперпродуцентов при масштабировании.
Фото: hi-tech.mail.ru
Материалы проходят проверку с учетом современных клинических рекомендаций, научных данных и практического опыта врачей. Основная задача Медколлегии — обеспечить достоверность, актуальность и понятность медицинской информации для пользователей.