Исследователи из детской больницы SickKids в Торонто обнаружили генетическую причину болезни Крона — изменения в гене BIRC3. Этот ген играет важную роль в защите клеток кишечника, и его нарушения могут приводить к сбоям в иммунной системе, что увеличивает риск воспалительных процессов.
В исследовании приняли участие специалисты из восьми стран, которые обнаружили 14 пациентов из 10 семей с подобными мутациями и оценили их влияние на животных моделях.
Болезнь Крона — это один из видов воспалительных заболеваний кишечника, затрагивающий около 5 миллионов людей по всему миру, и число заболевших продолжает расти. Существующие методы лечения эффективны лишь для половины пациентов, поскольку на заболевание воздействуют различные факторы, включая генетику и кишечную микрофлору.
Это открытие способствует лучшему пониманию развития болезни и более точному подбору терапии. Выяснено, что механизм RIPK1 может быть значим не только в редких генетических случаях, но и в более распространенных формах заболевания, что позволяет рассматривать его как потенциальную мишень для лекарств. В настоящее время проводится испытание препарата, блокирующего RIPK1, что может привести к более персонализированным подходам в лечении.
Информация в статье носит справочный характер и не заменяет консультацию врача. Перед применением рекомендаций обратитесь к специалисту.
Ранее Наука Mail сообщала о создании точной модели кишечника для изучения болезни Крона и колита.
Фото: hi-tech.mail.ru
Материалы проходят проверку с учетом современных клинических рекомендаций, научных данных и практического опыта врачей. Основная задача Медколлегии — обеспечить достоверность, актуальность и понятность медицинской информации для пользователей.