К кардиометаболическим заболеваниям относятся гипертония, диабет 2-го типа, метаболический синдром и атеросклероз. Эти состояния часто взаимосвязаны и образуют непрерывный континуум, где одно заболевание может запускать другое. Основные механизмы этой связи включают генетическую предрасположенность, которая определяется не отдельными генами, а их сочетаниями.
Исследователи проанализировали ДНК 1 173 человека (русские из Центральной России и поляки), из которых половина имела кардиометаболические заболевания. С помощью множественной логистической регрессии они изучили, как различные варианты генов, связанных с разобщающими белками UCP1–3 и геном «ожирения» FTO, влияют на риск кардиометаболических заболеваний с учетом возраста, пола и антропометрических данных.
Специалисты ИБГ РАН в сотрудничестве с учеными из Сеченовского Университета выявили новые комбинации генов разобщающих белков, которые снижают риск развития кардиометаболических заболеваний, включая определенные варианты UCP2 и новые комбинации UCP2 и UCP3. В ходе исследования было установлено, что влияние гена «ожирения» FTO может зависеть от наличия определенных вариантов генов UCP, что подтверждает концепцию многофакторных заболеваний. Это открытие может стать основой для персонализированной медицины, позволяя врачам оценивать предрасположенность пациентов и рекомендовать индивидуальные меры.
Исследователи также отметили, что модели, основанные на данных славянских популяций, могут быть применены в российской медицине.
Информация в статье носит справочный характер и не заменяет консультацию врача. Перед применением рекомендаций обратитесь к специалисту.
Фото: hi-tech.mail.ru
Материалы проходят проверку с учетом современных клинических рекомендаций, научных данных и практического опыта врачей. Основная задача Медколлегии — обеспечить достоверность, актуальность и понятность медицинской информации для пользователей.