Расстройства пищевого поведения и обсессивно-компульсивное расстройство обычно считаются отдельными заболеваниями с различными симптомами и диагностическими критериями. Однако новое исследование указывает на то, что на молекулярном уровне в мозге эти состояния практически не различимы, что может изменить подход к их лечению.
Эксперты проанализировали крупнейшую в мире коллекцию посмертных образцов мозга людей с расстройствами пищевого поведения и обсессивно-компульсивным расстройством. Исследование сосредоточилось на двух ключевых областях мозга — дорсолатеральной префронтальной коре и хвостатом ядре, которые отвечают за поведенческий контроль, принятие решений и формирование привычек.
Корреляция в нарушениях экспрессии генов между этими двумя расстройствами составила 0,7, что является высоким показателем для клинически различных состояний. Обнаружено, что одни и те же гены изменяются в одинаковом направлении в обеих областях мозга, что указывает на наличие общего молекулярного почерка.
Особое внимание ученых привлек кластер из пяти генов на 3-й хромосоме, проявившийся при обоих расстройствах. Ген NCKIPSD и WDR6 выделены как основные кандидаты для будущих исследований, также выявлены нарушения в сетях, регулируемых геном CHD8, связанным с обсессивно-компульсивным расстройством и аутизмом. Эти данные предполагают, что общий молекулярный механизм может существовать для различных расстройств, характеризующихся компульсивностью.
Информация в статье носит справочный характер и не заменяет консультацию врача. Перед применением рекомендаций обратитесь к специалисту.
Фото: hi-tech.mail.ru
Материалы проходят проверку с учетом современных клинических рекомендаций, научных данных и практического опыта врачей. Основная задача Медколлегии — обеспечить достоверность, актуальность и понятность медицинской информации для пользователей.