Исследователи из молодежной лаборатории Института общей и неорганической химии им. Н. С. Курнакова РАН, совместно с коллегами из других научных учреждений, разработали пять новых комплексов серебра (I) с различными монокарбоновыми кислотами. В ходе работы была проведена комплексная оценка их структуры, стабильности и антимикобактериальных свойств. Об этом сообщила пресс-служба Минобрнауки РФ.
Созданные соединения серебра продемонстрировали эффективность в борьбе с модельными микобактериями, превосходя по действию известный антибиотик рифампицин. Это открытие может способствовать разработке новых лекарственных средств для лечения туберкулеза, который трудно поддается терапии. Результаты исследования опубликованы в журнале Inorganic Chemistry Communications.
Проблема устойчивости бактерий к антибиотикам, особенно в случае туберкулеза, требует поиска новых веществ, способных эффективно бороться с инфекцией. Серебро известно своими антибактериальными свойствами, и его химические возможности еще не до конца изучены. Структура соединений серебра влияет на их свойства, в том числе на способность подавлять бактерии.
Исследователи проанализировали обширную базу данных о комплексах серебра для выявления структурных особенностей. В результате были созданы пять новых комплексов с различными органическими кислотами. Особенно интересным стал комплекс с миртеновой кислотой, в котором карбоксилатные группы имеют изогнутое расположение, ранее не зафиксированное в литературе. Это открытие расширяет представления о возможных структурах соединений серебра.
Информация в статье носит справочный характер и не заменяет консультацию врача. Перед применением рекомендаций обратитесь к специалисту.
Устойчивость новых соединений была проверена, и выяснилось, что они сохраняются в растворе до двух недель, а некоторые даже выдерживают нагрев до 170°C. Все новые комплексы продемонстрировали способность подавлять рост бактерий, причем три из них оказались более эффективными, чем рифампицин. Комплекс с миртеновой кислотой не только замедлял размножение бактерий, но и полностью их уничтожал.
Для понимания механизма действия нового вещества ученые смоделировали его взаимодействие с белками микобактерий. Моделирование показало, что комплекс связывается с несколькими ключевыми ферментами бактерий, включая InhA, на который воздействует одно из главных противотуберкулезных средств изониазид. Это открывает перспективы для создания новых препаратов против устойчивых к терапии бактерий.
Что нового можно открыть в достаточно хорошо изученной тематике комплексов серебра? Мы проанализировали Кембриджскую структурную базу данных для монокарбоксилатных комплексов серебра, опубликованных с 1956 года, и систематизировали все возможные варианты их строения. В результате нам удалось получить соединение с новым типом пространственной организации — аквакомплекссеребра с миртеновой кислотой, в котором впервые обнаружено цисоидное расположение карбоксилатных анионов. Но особенно важно, что именно этот комплекс при молекулярном моделировании показал высокое сродство к ферментам, являющимся ключевыми мишенями противотуберкулезной терапии. Экспериментальные исследования подтвердили его высокую антимикобактериальную активность, что открывает возможности для дальнейших исследований уже на патогенных штаммах микобактерий.
Фото: hi-tech.mail.ru
Материалы проходят проверку с учетом современных клинических рекомендаций, научных данных и практического опыта врачей. Основная задача Медколлегии — обеспечить достоверность, актуальность и понятность медицинской информации для пользователей.