Врожденный буллезный эпидермолиз — это редкое генетическое заболевание, при котором кожа легко повреждается даже при минимальном трении, что приводит к образованию болезненных пузырей и ран. Из-за множества мутаций вылечить эту болезнь невозможно, поэтому лечение заключается в регулярных перевязках, которые необходимы более чем 70% пациентов. Частые инфекции, рубцы и болезненные процедуры значительно ухудшают качество жизни: более 65% детей с ВБЭ становятся инвалидами до достижения двухлетнего возраста.
На данный момент повязки только защищают кожу, но не предоставляют комплексного терапевтического эффекта. Чтобы решить эту проблему, исследователи НИТУ МИСИС разработали новый перевязочный материал, который одновременно выполняет защитную функцию и служит локальной системой доставки трех видов лекарств. Об этом сообщила пресс-служба университета порталу Наука Mail.
Основу повязки мы изготовили методом 3D-печати из термопластичного полиуретана, а сверху нанесли силиконовое покрытие, содержащее антибиотик гентамицин, обезболивающее лидокаин и стимулятор регенерации тканей метилурацил. Такая комбинация позволяет одновременно снижать риск бактериальных осложнений, уменьшать болевые ощущения во время лечения и способствовать восстановлению кожи.
Фото: hi-tech.mail.ru
Материалы проходят проверку с учетом современных клинических рекомендаций, научных данных и практического опыта врачей. Основная задача Медколлегии — обеспечить достоверность, актуальность и понятность медицинской информации для пользователей.