Исследование сосредоточено на белке CHK1, который служит «системой аварийной остановки» в клетке. Он приостанавливает клеточное деление при повреждении ДНК, что позволяет организму восстанавливать повреждения. Эта функция важна как для здоровых, так и для раковых клеток, что усложняло использование CHK1 в терапии.
Ученые предложили новый подход: вместо блокировки белка его полное удаление из клетки. Для этого была разработана молекула МА203, относящаяся к классу PROTAC — так называемых «протеолитических таргетинговых чимер». Эти соединения привлекают клеточную систему утилизации — протеасому — и тем самым способствуют быстрой деградации целевого белка.
Эксперименты на клеточных культурах показали, что МА203 эффективно уничтожает CHK1. Это запускает цепную реакцию, в результате которой раковые клетки теряют способность восстанавливать ДНК, что приводит к разрушению других необходимых для их выживания белков. В сочетании с химиотерапией, повреждающей ДНК, наблюдается значительное увеличение гибели опухолевых и лейкемических клеток.
При этом здоровые клетки в лабораторных условиях повреждаются минимально. Однако авторы исследования отметили, что эти результаты получены только в экспериментах in vitro. «В организме человека CHK1 также играет важную роль, поэтому возможны побочные эффекты, особенно в тканях с быстрым делением клеток. Дальнейшие исследования должны подтвердить безопасность и эффективность метода в клинических условиях», — подчеркивают ученые.
Информация в статье носит справочный характер и не заменяет консультацию врача. Перед применением рекомендаций обратитесь к специалисту.
Фото: hi-tech.mail.ru
Материалы проходят проверку с учетом современных клинических рекомендаций, научных данных и практического опыта врачей. Основная задача Медколлегии — обеспечить достоверность, актуальность и понятность медицинской информации для пользователей.