Исследователи из Эдинбургского университета (Шотландия) разработали метод, объединяющий световую микроскопию и искусственный интеллект, для выявления важных мутаций рака легких без необходимости окрашивания образцов ткани и отдельного анализа ДНК. Новый подход был протестирован на образцах аденокарциномы легкого.
Метод нацелен на обнаружение мутаций в гене EGFR, который отвечает за передачу сигналов клеткам для роста. При определенных изменениях этот механизм может приводить к неконтролируемому делению опухолевых клеток. Такие опухоли могут быть чувствительны к таргетной терапии, направленной на конкретные молекулярные нарушения. Результаты исследования опубликованы в журнале Cancer Research.
Как опухоль выдает мутацию светом
Традиционно мутации определяются с помощью секвенирования, что требует времени и специального оборудования, а также может использовать лишь ограниченное количество биопсийного материала. Образцы, полученные от пациентов, часто бывают очень маленькими, что затрудняет дальнейшие исследования.
Новый метод использует флуоресцентную микроскопию времени жизни для анализа слабого свечения молекул в ткани. Разные вещества внутри клеток при освещении излучают свет по-разному, что связано с обменом веществ и состоянием клетки. Мутация может изменять световой рисунок опухоли, что позволяет выявить ее наличие.
Информация в статье носит справочный характер и не заменяет консультацию врача. Перед применением рекомендаций обратитесь к специалисту.
Исследователи получили изображения необработанных образцов и передали их алгоритму глубокого обучения. Искусственный интеллект выявлял закономерности в свечении, которые не видны человеческому глазу, и высоко точно определял наличие мутации EGFR, а также различал два распространенных варианта этой мутации, что может повлиять на выбор терапии.
Почему это может ускорить лечение
Основное преимущество нового метода заключается в том, что биопсийный материал остается неповрежденным и пригодным для дальнейших исследований. Ткань не требует предварительной обработки, а один снимок может предоставить важную информацию о природе опухоли, что особенно актуально при малом объеме материала.
Пока технология не заменяет генетические тесты и должна пройти клиническую проверку. В будущем она может стать быстрым инструментом для первичной оценки, позволяя определить, каким пациентам нужен углубленный анализ, и ускорить назначение подходящей таргетной терапии. Команда планирует адаптировать платформу для поиска других мутаций и изучения различных типов рака.
Ранее Наука Mail сообщала о антителе, которое связывается с почти неизменной частью вируса гриппа и способно нейтрализовать его различные варианты.
Фото: hi-tech.mail.ru
Материалы проходят проверку с учетом современных клинических рекомендаций, научных данных и практического опыта врачей. Основная задача Медколлегии — обеспечить достоверность, актуальность и понятность медицинской информации для пользователей.