Специалисты из Института Сэнгера, совместно с коллегами из Зимбабве и Южной Африки, разработали геномный метод под названием Phylo-Plex. Этот метод предназначен для использования в лабораториях с ограниченными ресурсами и может помочь в отслеживании вспышек заболеваний, о чем сообщается в журнале Nature Communications.
Геномное отслеживание вирусов, бактерий и грибков имеет важное значение как для здравоохранения, так и для научных исследований. Однако полногеномное секвенирование сложно и дорого. Новый метод позволяет выявлять наиболее информативные участки генома, где изменения в ДНК различают один бактериальный штамм от другого.
Далее Phylo-Plex создает праймеры — короткие фрагменты ДНК, которые секвенируются вместо всего генома. Исследователи уже протестировали свою модель на бледной трепонеме в лаборатории Зимбабве, и эксперимент оказался успешным.
Метод является не только доступным, но и быстрым: он позволяет обрабатывать небольшие партии образцов, получая результаты за один-два дня. Это дает возможность изучать вспышки заболеваний по мере их возникновения. В сочетании с недорогой технологией нанопористого секвенирования, новый метод может эффективно применяться в странах с низким уровнем дохода для выявления инфекционных болезней.
Информация в статье носит справочный характер и не заменяет консультацию врача. Перед применением рекомендаций обратитесь к специалисту.
Ранее сообщалось о том, что ученые обнаружили уязвимое место у опасных кишечных бактерий.
Фото: hi-tech.mail.ru
Материалы проходят проверку с учетом современных клинических рекомендаций, научных данных и практического опыта врачей. Основная задача Медколлегии — обеспечить достоверность, актуальность и понятность медицинской информации для пользователей.