Специалисты из биотехнологической компании Moderna разработали новую вакцину против гриппа. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) дало официальное одобрение этому препарату.
FDA выдало соответствующее разрешение через 6 месяцев после первоначального отказа. Препарат должен поступить в медицинские учреждения к сезону респираторных вирусных инфекций 2026–2027 годов.
Вакцина получила коммерческое название mFLUSIVA. Для формирования иммунного ответа использована технология матричной рибонуклеиновой кислоты. Препарат предназначен для вакцинации людей в возрасте от 50 лет и старше.
Первоначально ведомство отклонило регистрацию вакцины. В феврале 2026 года представители FDA указали на недостаточность проведенных клинических испытаний и отказали в рассмотрении заявки на новый препарат.
Информация в статье носит справочный характер и не заменяет консультацию врача. Перед применением рекомендаций обратитесь к специалисту.
Изменение позиции регулятора произошло спустя неделю после конструктивного диалога с представителями компании. В результате была пересмотрена первоначальная оценка безопасности и эффективности препарата.
Использование мРНК-технологий остается спорным среди американских чиновников. Глава ведомства здравоохранения Роберт Кеннеди-младший ранее выражал критику в адрес подобных разработок и остановил федеральное финансирование грантов в этой области.
Администрация президента США призвала к пересмотру процедур одобрения некоторых вакцин, что вызвало обеспокоенность среди медицинских работников. Врачи выражают опасения относительно возможных негативных последствий для системы профилактики заболеваний.
Технология мРНК активно применялась во время пандемии коронавируса, и тогда политические лидеры отмечали ее как значительное достижение медицины. Глобальные органы здравоохранения признают такие вакцины безопасными и эффективными для защиты от тяжелых форм инфекции.
Ранее Наука Mail сообщала о разработке новых вакцин от рака в России.
Фото: hi-tech.mail.ru
Материалы проходят проверку с учетом современных клинических рекомендаций, научных данных и практического опыта врачей. Основная задача Медколлегии — обеспечить достоверность, актуальность и понятность медицинской информации для пользователей.